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进口二类医疗器械所需准备的资料

发布时间:2025/02/08

1. 境外工厂授权证明文件

2. 境外工厂生产证明文件

3. 进口商营业执照

4. 法人身份证复印件

5. 产品技术要求

6. 产品说明书

7. 产品标签

8. 产品原材料清单

9. 产品检测报告

10. 产品临床评价报告

 

首次注册收费标准:21.09万元,周期6~8个月左右。


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