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    湖南国瑞中安专注为医疗器械企业服务,提供国内外医疗器械注册、医疗器械临床试验、医疗器械培训、医疗器械体系等服务。

  • 主要包括

    (一)一般信息;

    (二)摘要;

    (三)简介;

    (四)临床试验目的;

    (五)临床试验方法;

    (六)临床试验内容;

    (七)临床一般资料;

    (八)试验用医疗器械和对照用医疗器械或者对照诊疗方法;

    (九)所采用的统计分析方法以及评价方法;

    (十)临床评价标准;

    (十一)临床试验的组织结构;

    (十二)伦理情况说明;

    (十三)临床试验结果;

    (十四)临床试验中发现的不良事件以及其处理情况;

    (十五)临床试验结果分析、讨论,尤其是适应症、适用范围、禁忌症和注意事项;

    (十六)临床试验结论;

    (十七)存在问题以及改进建议;

    (十八)试验人员名单;

    (十九)其他需要说明的情况。