湖南国瑞中安专注为医疗器械企业服务，提供国内外医疗器械注册、医疗器械临床试验、医疗器械培训、医疗器械体系等服务。

将在临床试验中产生的大量数据及时填写、准确录入、计算机辅助人工审核校对、疑问问答校正，数据盲态下审核与锁定等全过程。临床数据管理是临床试验实施过程的重要组成部分，其目的在于以及时有效的方式获得高质量的临床试验数据，以便用于统计分析，从而得到真实可信的结论。

1、CRF设计；

2、数据库建立和调试；

3、数据双份录入和一致性检验，程序化数据核查；

4、临床数据审核，生成数据疑问表，解决质疑；

5、盲态审核，数据锁定。